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日期:2020-09-21 13:42:48
新冠肺炎疫情的爆發(fā)讓呼吸機(jī)供不應(yīng)求,在需求量高峰期毫不夸張的可以說一機(jī)難求,這種狀況持續(xù)了很長時(shí)間,直至今日呼吸機(jī)的價(jià)格仍然居高不下。中國作為制造也大國,生產(chǎn)能力不用多說,為什么會(huì)造成這種局面。更有國際品牌大公司轉(zhuǎn)型制造呼吸機(jī),仍然滿足不了市場(chǎng)需求。
1.零部件需求多。以口罩來說,主要需要無紡紗布和熔巖布兩種主要原料,而一臺(tái)呼吸機(jī)有上千個(gè)零部件,來自全球各地,呼吸機(jī)研發(fā)在歐洲,制造在中國,配套在全球。比如一臺(tái)呼吸機(jī)產(chǎn)品設(shè)計(jì)是在德國,組裝生產(chǎn)是在中國,中間的零部件又是全球采購。對(duì)于動(dòng)輒使用2-3萬小時(shí)的機(jī)器來說,硬件穩(wěn)定、耐用尤為重要,關(guān)鍵零部件里渦輪風(fēng)機(jī)可能是放在德國或者瑞士生產(chǎn)(比如瑞士的micronel),又比如傳感器可能來自于瑞士或者美國的霍尼韋爾,再如微型比例閥可能來自于德國或者日本(比如SMC),軟件也有可能來自于印度。
2.認(rèn)證周期長。額溫槍屬于二類醫(yī)療器械,呼吸機(jī)屬于三類醫(yī)療器械,二類和三類的劃分代表著危險(xiǎn)級(jí)別,三類是醫(yī)療器械中的最高級(jí)別。注冊(cè)備案的時(shí)間一般在一年半,加上臨床試驗(yàn)有些需要更久。
除此之外,出口到國外還要獲得出口國家許可:美國需要美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA,F(xiàn)oodand Drug Administration)認(rèn)證,出口到歐盟需要自由銷售證書或CE標(biāo)志,出口到日本需要PMDA注冊(cè),每個(gè)國家的規(guī)則稍有不同。所以目前來說,有機(jī)會(huì)的企業(yè)僅存有在這一領(lǐng)域深耕的企業(yè),跨行業(yè)入局者基本沒有機(jī)會(huì)(除非在本土獲得特殊審批)。
3、呼吸機(jī)作為醫(yī)用專業(yè)設(shè)備并非民用設(shè)備,平時(shí)需求量有限。再需求量暴漲的時(shí)候,配件儲(chǔ)備不足,配件采購周期長,也造成了前期供不應(yīng)求的現(xiàn)象。
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